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赵威; 韩海勃; 林仲翔; 张志谦; 转移相关分子链Actin-CD44-MMP-2在乳腺癌转移实验中的改变
论文编辑部-新丝路理论网   2011-04-13 15:47:35 作者:中华医学之家:http://www.xinxi85.com 来源: 文字大小:[][][]

转移相关分子链Actin-CD44-MMP-2在乳腺癌转移实验中的改变
The coordinate alteration of actin cytoskeleton,CD44 and matrix metalloproteinase-2 in the metastasis of breast cancer cells推荐 CAJ下载 PDF下载 不支持迅雷等下载工具,请取消加速工具后下载。
【作者】 赵威; 韩海勃; 林仲翔; 张志谦;

【Author】 ZHAO Wei,HAN Hai-bo#,LIN Zhong-xiang,ZHANG Zhi-qian(Key Laboratory of Carcinogenesis and Translational Research(Ministry of Education),Peking University School of Oncology,Beijing Cancer Hospital & Institute,Beijing 100142,China)

【机构】 北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室;

【摘要】 目的研究乳腺癌转移相关的分子机制及抑制体内外转移的作用和机制。方法选择高、低转移性乳腺癌细胞系BICR-H1和MCF-7,用明胶底物非变性电泳分析法、Western blot和免疫荧光染色等方法,观察肌动蛋白、CD44和基质金属蛋白酶2分子链(ACM)成员分子的定性与定位关系。利用荧光标记肿瘤鸡胚尿囊膜(CAM)模型,血管内注射顺铂或MMP-2 C末端PEX融合蛋白,利用荧光显微镜直接观察鸡胚肺转移抑制情况与癌细胞的ACM水平。结果高转移的BICR-H1细胞ACM分子链呈高表达,分子定位相互关联。低转移性的MCF-7细胞呈低表达或无表达。体外实验中,顺铂和PEX分别抑制了CD44和MMP-2的表达。体内实验中,530μg顺铂能够抑制BICR-H1和MCF-7肿瘤的体内生长,呈剂量依赖性。30μg顺铂使乳腺癌BICR-H1细胞体内转移克隆数下降到(8±6)个[对照组为(30±15)个],而同剂量PEX可以完全抑制其体内转移。结论 ACM分子链表达与乳腺癌的转移性密切相关。顺铂和PEX分别通过封闭ACM分子链的环节,使CD44或MMP-2表达抑制,从而抑制乳腺癌细胞的... 更多还原


【Abstract】 Objective To study the roles of actin and associated molecules in the control of human breast cancer cell malignant behaviors in vitro and in vivo.Methods A highly metastatic human breast cancer cell line BICR-H1 was compared with another breast cancer cell line MCF-7,which was well differentiated and non-metastatic.Western blot,immunofluorescence,gelatin zymography analysis and a chick embryonic chorioallantoic membrane(CAM) assay were used in this research.5~30 μg cisplatin or MMP-2 C terminal... 更多还原

【关键词】 乳腺癌; 肌动蛋白; CD44; MMP-2;
【Key words】 human breast cancer; actin cytoskeleton; CD44; matrix metalloproteinase-2;

【基金】 国家高技术研究发展计划(863计划)(2008AA02Z108);;国家自然科学基金(30572160,30971494);;北京市自然科学基金(7002009,7021001);;教育部新世纪优秀人才专项基金(NCET-07-0031)

【文献出处】 基础医学与临床, Basic & Clinical Medicine, 编辑部邮箱 , 2011年03期 【DOI】CNKI:SUN:JCYL.0.2011-03-003 【分类号】R737.9
【参考文献】
[1] 孙红霞; 韩梅; 温进坤;   用含底物SDS-PAGE检测明胶酶活性[J]. 基础医学与临床 2000年05期
[2] 付英杰;   人CD44的结构与功能[J]. 基础医学与临床 2006年06期
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[2] 丁震宇; 宋建勋;   CD44在泌尿系肿瘤中的表达及其临床意义[J]. 肿瘤研究与临床 2000年04期
[3] 邵小华; 郜玉峰; 李旭; 余鑫之; 周青; 汪渊;   CD44v6在原发性肝癌中的表达及其意义[J]. 安徽医药 2005年03期
[4] 罗俊航; 陈炜; 戴宇平; 陈凌武; 石华; 廖冰;   CD44v6和survivin在膀胱移行细胞癌中的表达及其意义[J]. 中山大学学报(医学科学版) 2004年S2期
[5] 陈秀娇; 林志萍;   胃癌组织中CD44v6和Cath-D的表达及其临床意义[J]. 济宁医学院学报 2005年01期
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[7] 李中国;   CD44分子与眼部疾病关系研究进展[J]. 临床眼科杂志 2003年04期
[8] 张贵阳; 原银栋;   CD44与人类肿瘤[J]. 中国冶金工业医学杂志 2004年03期
[9] 刘伟; 朱艳芳; 李敏;   应用组织芯片研究凋亡抑制基因Survivin在胃癌中的表达[J]. 临床消化病杂志 2005年01期
[10] 钱贤忠; 张浩; 罗建生; 杜金林; 陈凯; 施红旗;   CD44V6和E-cadherin表达与胃癌转移及预后的关系[J]. 肿瘤研究与临床 2005年01期

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