【作者】 张德园; 王长江;
【机构】 安徽医科大学第一附院内分泌科;
【摘要】 目的观察PPARγ配体罗格列酮和GW9662对3T3-L1脂肪细胞内脏脂肪素(visfatin)mRNA表达的影响,观察GW9662能否拮抗罗格列酮对visfatin的作用,以探讨PPARγ与visfatin的关系。方法体外培养3T3-L1前脂肪细胞并诱导其分化成熟,分别以不同浓度的罗格列酮和GW9662干预,在不同的时间段提取细胞总RNA,用RT-PCR技术检测visfatin mRNA的表达水平,以确定二者单独作用时的最佳剂量及时间。再将分化成熟的3T3-L1脂肪细胞随机分为4组:对照组:不加任何干预剂;罗格列酮组:单独加入罗格列酮;GW9662组:单独加入GW9662;罗格列酮+GW9662组:同时加入罗格列酮和GW9662共同作用;以上各组药物均使用最佳剂量,作用最佳时间后观察visfatin mRNA的表达。结果罗格列酮或GW9662单独干预分化成熟的3T3-L1脂肪细胞,visfatin mRNA的表达水平均低于空白对照组,且当罗格列酮浓度达10μmol/L或以上、GW9662浓度达5μmol/L或以上时,其表达差异有统计学意义。用罗格列酮+GW9662共同干预分化成熟的3... 更多还原
【关键词】 罗格列酮; 前脂肪细胞; 表达水平; 最佳剂量; 表达差异; 共同作用; 干预; 拮抗; 预分化; 成熟;
【文献出处】 安徽医科大学学报, Acta Universitatis Medicinalis Anhui, 编辑部邮箱 , 2011年04期 【DOI】CNKI:SUN:YIKE.0.2011-04-033 【分类号】R96 【相似文献】 [1] 李晨钟; 胰岛素增敏剂罗格列酮的临床应用与评价[J]. 辽宁实用糖尿病杂志 2000年02期 [2] 本刊编辑部; 安体舒通治疗罗格列酮所致水肿效果良好[J]. 中华糖尿病杂志 2005年04期 [3] 陈亮; 杨华章; 罗格列酮的药理与临床[J]. 新医学 2003年09期 [4] 马振英; 医生再次保证罗格列酮的安全性[J]. 国外医学.药学分册 2000年05期 [5] Salzman A; 陈茗; 杨新; 罗格列酮治疗对肝无毒性[J]. 国外医学.内分泌学分册 2001年03期 [6] 杜光; 噻唑烷二酮类降糖药:罗格列酮(连载)[J]. 医药导报 2001年11期 [7] 杜小莉; 李大魁; 降血糖新药——马来酸罗格列酮[J]. 中国药学杂志 2002年01期 [8] 周燕文; 张新忠; 李健; RP-HPLC法测定血浆罗格列酮浓度[J]. 中国新药杂志 2003年03期 [9] 陈达松; 罗格列酮致肝损1例[J]. 药物流行病学杂志 2002年02期 [10] 王双; 朱兰; 李峻; 罗格列酮在2型糖尿病治疗中的循证证据[J]. 华西医学 2003年01期
中华医学之家:http://www.xinxi85.com
投稿信箱:zhyxzj85@163.com
联系电话:029--85327298 主编QQ:693891972 |