膀胱癌及其正常组织染色体缺失研究及其临床意义
Allelic loss of heterozygosity in normal urthelium of patients with bladder cancer推荐 CAJ下载 PDF下载 不支持迅雷等下载工具，请取消加速工具后下载。
【作者】 赵友光； 李莹； 杨劲； 李杰； 陈志文；

【Author】 Zhao Youguang1,Li Ying2,Yang Jing3,Li Jie4,Chen Zhiwen4(1.Department of Urology,General Hospital of Chengdu Command of PLA,Chengdu,Sichuan 610083,China;2.Department of Cardiology,General Hospital of Chengdu Command of PLA,Chengdu,Sichuan 610083,China;3.Department of Biochemistry and Molecular Biology,Third Military Medical University,Chongqing 400038,China;4.Institute of Urology of Southwest Hospital,Third Military Medical University,Chongqing 400038,China)

【机构】 成都军区总医院泌尿外科； 成都军区总医院心血管内科； 第三军医大学基础部生化与分子生物学教研室； 第三军医大学西南医院泌尿外科研究所；

【摘要】 目的探讨膀胱癌患者9号染色体及p53等位基因的杂合性缺失(LOH)与膀胱移行细胞癌(TCC)形成、进展之间的关系及其在早期诊断膀胱癌及复发检测中的价值。方法选取9、17号染色体的5个微卫星位点D9S283、D9S303、D9S304、D9S1751和TP53,采用特异引物进行PCR扩增及变性聚丙烯酰胺凝胶电泳-硝酸银染色方法对40例TCC患者手术切除的癌组织及癌旁正常组织进行微卫星分析。结果 40例癌组织中,36例(90%)分别有1～5个微卫星位点发生LOH,其中微卫星改变发生最高的位点是TP53,发生率为62.5%,其次为D9S283,发生率为42.5%。结论 9、17号染色体上的5个微卫星位点LOH参与了膀胱癌的发生,通过检测这5个位点的LOH,可以为膀胱癌的早期诊断提供一定的线索。 更多还原

【Abstract】 Objective To investigate the relationship between loss of heterozygosity(LOH) of allele loci on chromosomes 9 and P53 in Chinese and development of transitional cell carcinoma(TCC) of urinary bladder.Methods LOH was studied in the tumor tissues of 40 patients,with their normal tumor-adjacent bladder tissues as control,by means of PCR amplification of 5 polymorphic microsatellite DNA loci D9S283,D9S303,D9S304,and D9S1751 on chromosome 9 and TP53.Following silver staining,8% denaturing polyacrilam... 更多还原

【关键词】 膀胱肿瘤； 等位基因； 基因,p53； 聚合酶链反应；
【Key words】 urinary bladder neoplasms； allele； gene,p53； polymerase chain reaction；

【文献出处】 重庆医学, Chongqing Medicine, 编辑部邮箱 , 2011年09期 【DOI】CNKI:SUN:CQYX.0.2011-09-010 【分类号】R737.14
【参考文献】
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