Trim22缺失突变体真核表达载体的构建
Construction of eukaryotic expression vector for truncation mutants of Trim22推荐 CAJ下载 PDF下载 不支持迅雷等下载工具，请取消加速工具后下载。
【作者】 孙大康； 宿振国； 安新业； 周荣佼； 刘永云；

【Author】 SUN Dakang,SU Zhenguo,AN Xinye,ZHONG Rongjiao,LIU Yongyun Experiment Center of Clinical Medicine,Hospital Affiliated to Binzhou Medical University,Binzhou 256603,China

【机构】 滨州医学院附属医院临床医学实验中心； 滨州医学院附属医院检验科； 滨州医学院附属医院研究生处；

【摘要】 目的构建Trim22缺失突变体的真核表达载体,为进一步研究Trim22与HIV-1衣壳蛋白的相互作用奠定基础。方法以野生型Trim22真核表达质粒为模板,用PCR方法扩增出5种类型Trim22缺失突变体的基因片段,克隆到5`-Flag-pcDNA3.1(+)真核表达载体,通过酶切、菌落PCR及测序进行鉴定。将该载体转染HEK293T细胞,用蛋白印迹及免疫沉淀检测Trim22缺失突变体的蛋白表达。结果通过酶切、PCR及测序鉴定,成功构建5种人Trim22缺失突变体的表达载体,载体均可以在HEK293T细胞中表达。结论成功构建5种人Trim22缺失突变体的真核表达载体,为探寻Trim22与HIV-1衣壳蛋白相互作用的关键结构域奠定了基础。 更多还原

【Abstract】 This study is aimed to construct eukaryotic expression vector for truncation mutants of Trim22 for further studying on the interaction of trim22 with HIV-1 gag protein.Five kinds of truncation mutants were generated by PCR with a template of eukaryotic expression vector pcDNA3.1(+)-Trim22.Subsequently,the target sequences were subcloned into the 5`-Flag-pcDNA3.1(+),respectivly.The recombinant vectors were confirmed by restriction enzyme digestion,PCR and DNA sequencing,and then transfected into ... 更多还原

【关键词】 三基序蛋白22； 缺失突变体； 艾滋病病毒；
【Key words】 Trim22； Truncation mutants； HIV-1；

【基金】 滨州医学院科研启动基金项目(BY2010KYQD07)

【文献出处】 免疫学杂志, Immunological Journal, 编辑部邮箱 , 2011年05期 【DOI】CNKI:SUN:MYXZ.0.2011-05-017 【分类号】R346

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